1937年，冠状病毒从鸡身上分离；1965年，分离出第一株人的冠状病毒；1975年正式命名冠状病毒；2003年SARS爆发流行，致死率10.88%；2012年MERS主要发生在沙特及其他中东地区，致死率为40.92%（WHO,2015）； 2019年2019-nCov肆虐，病毒的变异生生息息，深深浅浅地影响着我们的生活。高一年级张焕、杨玉龙老师从病毒的变异入手谈2019-nCov的前世今生。  

冠状病毒的主要类群

资料分析一：研究发现，2019-nCoV与一种蝙蝠冠状病毒序列的一致性很高，说明很可能是从蝙蝠冠状病毒演化而来。其中间宿主仍有待进一步取证。新冠肺炎与SARS、H7N9、MERS等相比，病死率相对低，但比普通的流感要高。

资料分析二：新型冠状病毒感染人体细胞的关键在于冠状病毒的Ｓ蛋白与人体细胞膜上血管紧张素转化酶2（ACE2）蛋白的结合。准确地说，是新冠病毒Ｓ蛋白“劫持”了原本控制血压的ACE2，通过与它的结合入侵人体。

资料分析三：RNA与DNA结构图及新冠病毒与SARS病毒S蛋白结构图。

RNA与DNA结构图及新冠病毒S蛋白结构图

探究活动：根据新型冠状病毒侵入细胞的过程分析细胞膜的功能；从变异的角度分析冠状病毒类群繁多的原因；从进化的角度分析病毒趋向于“高感染、低致死”方向进化的机制。

知识链接一：细胞膜的功能

细胞膜作为系统的边界，在细胞的生命活动中起着重要作用：①将细胞与外界环境分隔开。有利于保障细胞内部环境的相对稳定。②控制物质进出细胞。细胞需要的营养物质可以从外界进入细胞，但细胞不需要或对细胞有害的物质不容易进入细胞。但新型冠状病毒通过受体ACE2侵入细胞（如图），使人体患病，表明细胞膜对物质进出的控制作用是相对的。③进行细胞间的信息交流。包括通过化学物质、直接接触、胞间连丝等方式进行信息交流，但新冠病毒侵入细胞体现了细胞膜信息传递的功能。

新冠病毒S蛋白的结构域RBD与人体细胞膜ACE2的结合

知识链接二：单链RNA比双链DNA更易发生变异

DNA复制出错时的修复机制

DNA复制时，如果出现异常，DNA聚合酶会启动修复机制（如图）。冠状病毒的遗传物质是单链RNA，复制时“出错”几率较DNA更大。“错误”就意味着变异，变异赋予了病毒新的特征，从而实现了从野生动物到人的跨越；病毒对宿主细胞具有选择性，主要取决于细胞膜上是否具有相应的受体。如2019-nCoV能感染人类，是因为可以与人体细胞膜上的受体血管紧张素转化酶2（ACE2）结合，且其S蛋白与人体ACE2的亲和力是SARS-CoV的10~20倍，这种高亲和性，很可能有助于其产生高度人传人的传染性，从而更广泛地传播。

知识链接三：共同进化

不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，即共同进化。用过漫长的共同进化过程，地球上不仅出现了千姿百态的物种，而且形成了多种多样的生态系统。进化过程中，病毒与宿主生物共同进化，以期实现与宿主的共存。

学生笔记、感言、上课照片

学生感悟

高一年级张焕、杨玉龙老师

教师寄语：病毒与动植物相生相杀，在长期的进化过程中野生动物进化了一系列的机制应对病毒来袭，借助这次疫情带给我们的直观感受，结合我们所学的有关病毒知识，我们对病毒的变异和进化有了更清晰的认识，也更好的意识到科学防护病毒的重要性。我期望同学们宅在家努力学习的同时，也别忘锻炼身体，提高自身免疫力。随着感染者数据的降低，我们也看到了希望。相信我们很快就能重返校园，互道一句“好久不见”。